Gel Clot Lyophilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial G52

Bioendo G52 series bi piranî di operasyona ceribandinê de tê bikar anîntesta endotoxin bakterîwekî pêvajoyek Bioassay.

1. Agahdariya hilberê

Rêbaza Gel Clot Lyofilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial reagenta Lyophilized Amebocyte Lysate e ku teknîka gêlê hildibijêre û bikar tîne da ku endotoxin an pirogenê bibîne.

Wekî rêbazek berbelav, ceribandina gel-clot ji bo endotoxin hêsan e û amûrek taybetî û biha hewce nake.Bioendo di 5.2 ml de her şûşeyek Amebocyte Lysate - reagenta LAL-a lyophilized Gel Clot peyda dike.

2. Parametreyên Hilberê

Rêjeya hestiyariyê: 0,03EU / ml, 0,06EU / ml, 0,125EU / ml, 0,25EU / ml, 0,5 EU / ml

3. Serlêdana Hilberê

Qalîteya endotoxin (pîrojen)-hilbera dawî, ava ji bo derzîlêdanêtesta endotoxin, madeya xavtestkirina endotoxinan çavdêriya asta endotoxinê di dema pêvajoya çêkirinê de ji bo pargîdaniyên derman an hilberînerên amûrên bijîjkî.

Not:

Amebocyte Lysate ya lyophilized (reagent LAL) ya ku ji hêla Bioendo ve hatî çêkirin, ji lîzata amebocytes (hucreyên xwînê yên spî) ji keviya hespan tê çêkirin.

Ev reagenta bêhempa di pîşesaziyên derman û amûrên bijîjkî de ji bo tespîtkirina endotoksînên bakterî bûye amûrek bingehîn.Di nav amebosîtên kevroşka hespan de maddeyek bi navê Lyophilized Amebocyte Lysate heye, ku ji endotoksînên bakteriyan re reaksîyonek çêdike û bi çêkirina girêkek mîna gêlê re bertek nîşan dide.Ev reaksiyonê bingehek ji bo ceribandina LAL-ê ye, ku ji bo ewlehiya amûrên bijîjkî, derman û hilberên din ên ku bi laşê mirovan re têkiliyek tê bikar anîn.

Bikaranîna reagenta LAL di pêvajoyê de şoreşek kirtespîtkirina endotoxindi warê bijîjkî de ji ceribandina testa Rabit.Hesas û taybetmendiya wê ya bêhempa di kontrolkirina kalîteyê û ewlehiya derman, biyolojîk û amûrên bijîjkî de pêkhateyek girîng dike.Testa LAL ji bo rêbazek bilez û pêbawer etespîtkirina endotoxin, di 60 hûrdeman de encam peyda dike.Ev karîgerî di derbarê serbestberdana hilberan de biryarên bilez û rast dide, di dawiyê de ewlehiya giştî û bandorkeriya dermankirin û amûrên bijîjkî zêde dike.

Bioendo's Lyophilized Amebocyte Lysate (reagent LAL) di bin standardên kalîteyê yên hişk de têne hilberandin da ku bandor û pêbaweriya wê misoger bike.Pargîdanî ji bo karanîna pratîkên domdar di berhevkirina kevçîyên hespan de veqetandî ye da ku bandorek neyînî li ser nifûsa wan kêm bike.Bi pêşîgirtina refaha van mexlûqan, Bioendo peydakirina domdar a vê çavkaniya hêja ji bo hilberîna reagentên LAL misoger dike.Wekî din, hewildanên lêkolîn û pêşkeftinê yên domdar li ser başkirina performans û piralîûçalakiyê netesta LAL endotoxin, karanîna wan di pîşesaziyên bijîjkî û dermansaziyê de bêtir pêşve diçin.

Rêbaza gêlêLêkolîna LAL, reagenta lîzatê ya ji nû ve hatî çêkirin ji her şûşeyek herî kêm 50 ceribandinan digire:

Rewşa hilberê:

Lîzota Amebocyte Lyophilized - Hesasiya reagenta LAL û hêza Endotoksîna Standard a Kontrolê li hember Endotoksîna Standard Referansa USP-ê têne ceribandin.Kîtên reagentê yên Lyophilized Amebocyte bi rêwerzên hilberê, Sertîfîkaya Analîzê, MSDS re têne.

Cûdahiya di navbera şûşeya testa yekane ya Bioendo û şûşeya ceribandinê ya pirjimar de çi ye?

● Testa yekane: yekane ji nû ve saz bikintesta limulus lysatean gazî kirinlimulus amebocytebi ava BET di şûşeya cam an ampula cam de.

● Pir-ceribandin: Reagenta lîzatê bi ava BET-ê ji nû ve saz bikin, û dûv re mîqdarek nîşankirî ya reagenta lîzatê ya li dû COA-yê li lûleya reaksiyonê an plakaya bîrê ji bo karanîna zêde bikin.Di pêvajoya pêş-pêvajoya nimûneyê de cûdahî tune;li gorî mêjera ceribandina ku hatî bikar anîn, mezinahiya nimûneya ku ji bo ceribandinek yekane tête bikar anîn ji mezinahiya nimûneya ku ji bo pir ceribandinan tê bikar anîn mezintir e.

Çima kîta testa gêlê G52 ji bo mîqdara nimûneyên girseyî taybetî ye?

1. Reagenta LAL-a pir ceribandinê ji bo tespîtkirina endotoxinê di serîlêdanên prosedurên xebata ceribandina LAL-a nimûneyên girseyî de.

2. Rêzeya G52 ya şûşeya şûşê ya pir ceribandinê ya testa endotoksîn a Gel, hewcedariya xwendevana mîkroplaxa sofîstîke tune.Di ceribandina LAL-ê de prosedûra wê ya înkubasyonê bi serşokê avê an inkubatora germa hişk amûrek hêsan e.

3. Qalîteya dawiya bilind a lûleya belaş a endotoksîn (<0,005EU/ml) û kalîteya bilind a serişteyên bêpîrojen (<0,005EU/ml) wekî xercên garantîkirî ji bo misogerkirina encama rast.

4. Ji bo hilbijartina fîşekek testa LAL-ê ya yekane ya Bioendo an fîşekek testa pir LAL-ê ji hêla mîqdara nimûneyan ve, armanc ev eTesta LAL ji bo pirogensservekirin.

Berhemên têkildar di ceribandina testa endotoxinê de:

Av ji bo Testa Endotoksînên Bakterî (BET), TRW50 an TRW100 pêşniyar bikin

Tîpa camê ya bê endotoksîn (lûleya helandinê), T1310018 û T107540 pêşniyar bikin

Serişteyên bêpere yên Pyrogen, PT25096 an PT100096 pêşniyar bikin

Pipettor, PSB0220 pêşniyar bikin

Rack Tube Test

Amûra Înkubasyonê (Hevşoka Avê an Înkubatora Germiya Dry), ji bo pêşniyarkirina Bioendo Dry Heat Incubator TAL-M2 60 qulikek yek modular e.

Vortex Mixter, VXH pêşniyar bikin.

Kontrolkirina Endotoksîna Standard, CSE10V.