Kîta testa Teşhîsa Klînîkî sertîfîkaya CE wergirt

(1-3)-β-D-Kita Tespîtkirina Glukan (Rêbaza Kromogenîk Kinetic) ku ji hêla Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd ve hatî pêşve xistin.sertîfîkaya CE ya YE wergirtiye

 

Di Nîsana 2022-an de, (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Rêbaza Kromojenîkî ya Kinetic) ku ji hêla Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. ve hatî pêşve xistin, sertîfîkaya CE ya EU wergirtiye.

 

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Rêbaza Kromogenîk Kinetic) ji bo tespîtkirina mîqdar e

(1-3)-β-D-Glucan di seruma mirovî de in vitro.(1-3)-β-D-Glucan yek ji strukturên sereke ye

pêkhateyên dîwarên hucreyên fungal ên ku dikarin bibin sedema enfeksiyonên fungal ên dagirker.

 

Principles ya testê

Kiteya Tespîtkirina (1-3)-β-D-Glukan (Rêbaza Kromogenîk a Kînetîk) astên (1-3)-β-D-Glukanê bi rêbaza kromojenî ya kînetîk dipîve.Vekolîn li ser rêgezek guhertina faktora G ya Amebocyte Lysate (AL) ve girêdayî ye.(1-3)-β-D-Glukan Faktora G aktîf dike, Faktora G-ya aktîfkirî enzîma proclottingê ya neçalak vediguherîne enzîma girêkdanê ya çalak, ku di encamê de pNA ji substrata peptîdê kromojen vediqetîne.pNA kromoforek e ku di 405 nm de vedixwe.Rêjeya zêdebûna OD-ê li 405 nm ya çareseriya reaksiyonê rasterast bi giraniya çareseriya reaksiyonê re têkildar e (1-3) -β-D-Glucan.Kêmbûna (1-3)-β-D-Glukanê di çareseriya reaksiyonê de dikare li gorî pîvana standard bi tomarkirina rêjeya guherîna nirxa OD ya çareseriya reaksiyonê bi navgîniya amûr û nermalava vedîtina optîkî ve were hesibandin.

 

Taybetmendî:

Karê hêsan e: rêbazek du gav;

Reaksiyona bilez: Vedîtina 40min, pêş-dermankirina nimûneyê: 10 hûrdem;

Hesasiya bilind: rêbaza chromogenic;

Taybetmendiya baş: ji bo (1-3) -β-D-glucan pir taybetî;

Hêjeya nimûneya piçûk: 10 μL.

Rêjeya testê: 25-1000 pg/ml

 

Serlêdana klînîkî:

Danasîna destpêkê, teşhîsa alîkar, dermanê rêberî, nirxandina bandorkerî, çavdêriya dînamîkî, û şopandina qursa nexweşiyê.

 

Beşên klînîkî:

Laboratory, Hematology, Respiratory, ICU, Pediatrics, Onkology, Transplantation Organ, Infeksiyon.

 

Rewşa hilberê:

Hestiyariya Lîzota Amebocyte ya Lîofîlkirî û hêza Endotoksîna Standard a Kontrolê li dijî Endotoksîna Standard Referansa USP-ê têne ceribandin.Kîtên reagentê yên Lyophilized Amebocyte Lysate bi rêwerzên hilberê, Belgeya Analîzê re têne.

 


Dema şandinê: Gulan-25-2022