Ava bê endotoxin di rastbûn û pêbaweriya operasyona ceribandina testa endotoxin de rolek girîng dilîze.Endotoksîn, ku wekî lîpopolîsakarîd (LPS) jî tê zanîn, madeyên jehrîn in ku di dîwarên hucreyê yên bakteriyên Gram-neyînî de hene.Ger ji hilberên bijîjkî yên wekî derzî, derman û amûrên bijîjkî neyên rakirin, ev gemarî dikarin zirarek cidî bidin mirov û heywanan.
Ji bo tespîtkirin û pîvandina astên endotoxin rast, testa endotoxin xwe dispêre vekolînek hesas ku pêdivî bi karanîna ava bê endotoxin heye.Ev celeb av tê derman kirin da ku hemî şopên endotoksîn ji holê rabike, û piştrast bike ku encamên erênî yên ku ji hêla vekolînê ve têne hilberandin tenê ji ber hebûna endotoksînên di nimûneya ku tê ceribandin de ye, û ne encama qirêjiya avê ye.
Bikaranîna ava bê endotoksîn di heman demê de ji kêmkirina encamên erênî yên derewîn re dibe alîkar, ku dikare çêbibe dema ku di ava ku di ceribandinê de tê bikar anîn de mîqdarên endotoksîn hebin.Ev dikare bibe sedema encamên nerast, potansiyel dibe sedema dereng di berdana hilberê û pirsgirêkên rêziknameyê de.
Bi kurtahî, ava bê endotoxin pêkhateyek girîng a operasyona ceribandina testa endotoxinê ye, ku rastbûn û pêbaweriya vê ceribandina krîtîk misoger dike.Bi kêmkirina metirsiya pozîtîfên derewîn û pêbaweriya ku encamên erênî tenê di hebûna tevliheviya endotoxinê ya rastîn de têne çêkirin, ava bê endotoxin rolek bingehîn dilîze di pêbaweriya ku hilberên bijîjkî ji bo karanîna di nexweşan de ewle û bi bandor in.
Avê testa endotoxin bakterî
Cûdahiya di navbera ava ceribandina endotoksîna bakterî û ava steril a ji bo derzîlêdanê de: pH, endotoksîna bakterî û faktorên destwerdanê.
Avê testa endotoxin bakterî
Cûdahiya di navbera ava ceribandina endotoksîna bakterî û ava steril a ji bo derzîlêdanê de: pH, endotoksîna bakterî û faktorên destwerdanê.
1. pH
Ji bo reaksiyona di navbera pH ya herî guncawReagent LALû endotoxin 6,5-8,0 e.Ji ber vê yekê, di ceribandina LAL de, Dewletên Yekbûyî, Pharmacopoeia Japonî û çapa 2015 ya Pharmacopoeia ya Chineseînî destnîşan dikin ku nirxa pH ya hilberê ceribandinê divê li 6.0-8.0 were sererast kirin.Nirxa pH ya avê ji bo ceribandina endotoksîna bakterî bi gelemperî di 5.0-7.0 de tê kontrol kirin;nirxa pH ya ava sterîl a ji bo derzîlêdanê divê di 5.0-7.0 de were kontrol kirin.Ji ber ku pir derman qels asîd in, nirxa pH ya avê ji bo ceribandina endotoksîna bakterî ji bo ceribandina testa endotoksîn an ceribandina ceribandina lîzata amebocyte Lyophilized xweş e.
2. Endotoksîn Bakterî
Divê mîqdara endotoxin di avê de ji bo ceribandina endotoksîna bakterî bi kêmî ve ji 0,015EU per 1ml kêmtir be, û mîqdara endotoxin di nav avê de ji bo ceribandina endotoksîna bakterî ya di rêbazên mîqdar de divê ji 0,005EU kêmtir be ji bo 1ml;Ava sterîl a ji bo derzîlêdanê divê di 1 ml de kêmtir ji 0,25 EU endotoxin hebe.
Endotoksîna di avê de ji bo ceribandina endotoksîna bakterî divê ew qas kêm be ku bandorê li encamên testê neke.Ger ji bo ceribandina Endotoksînê di şûna ava ceribandinê de ava sterîl were bikar anîn, ji ber naveroka zêde ya endotoksîn a di ava sterîl a ji bo derzîlêdanê de, ava sterîl a ji bo derzîlêdanê û zêdekirina endotoxinê di nimûneya ceribandinê de dibe ku erênîyên derewîn derxe holê, ku bibe sedema zirarên aborî yên rasterast. ji pargîdaniyê re.Ji ber cûdahiya naveroka endotoksîn, ne gengaz e ku ji bo ceribandina testa endotoxinê an ceribandina ceribandina lîzata amebocyte Lyophilized ji bo derzîlêdanê li şûna ava vekolînê ava sterîl were bikar anîn.
3. Faktorên Destwerdanê
Av ji bo ceribandina endotoksîna bakterî divê bi reagenta LAL re têkildar nebe, endotoxin standard û testa LAL-ê kontrol bike;ji bo derzîlêdanê hewcedariya ava sterîl tune.Ava sterîl a ji bo derzîlêdanê ewlekarî û aramiyê hewce dike, lê gelo dê ava sterîl a ji bo derzîlêdanê bandorê li çalakî û aramiya endotoksîna standard a kontrolkirina bakteriyan bike?Ma ava sterîl ji bo derzîlêdanê Testa Endotoksînê zêde dike an asteng dike?Kêm kesan li ser vê yekê lêkolînên demdirêj kirine.Bi lêkolînê ve hatî verast kirin ku hin ava steril a ji bo derzîlêdanê li ser ceribandina LAL-ê bandorek astengkerek xurt heye.Ger di şûna ava ceribandinê de ji bo ceribandina LAL ava sterîl ji bo derzîlêdanê were bikar anîn, dibe ku negatîfên derewîn çêbibin, ku di encamê de endotoxin ji bîr neke, ku rasterast ewlehiya derman tehdîd dike.Ji ber hebûna faktorên destwerdanê yên ava sterîl ji bo derzîlêdanê, ne mimkun e ku ji bo ceribandina LAL-ê li şûna ava vekolînê, ava sterîl ji bo derzîlêdanê were bikar anîn.
Ger rastbûna ava şuştinê, awayê şuştinê û ava ceribandinê were mîsoger kirin, îhtîmala ku di ceribandina Limulus de kontrolkirina erênî nekare di bingeh de were saz kirin, heya ku standarda hatî bikar anîn standard nebe.Ji bo ku em rastiya encamên testê piştrast bikin, divê em:
yek.Bi standard û pîvanên pîşesaziyê re nas e;
b.Hilber û hilberên standard bikar bînin;
c.Li gorî rêgezên xebatê li gorî hişk tevbigerin.
Dema şandinê: 26-ê Tîrmeh-2023
