Testa endotoksîna bakterî (BET) di pir laboratîfên nûjen de di bin şert û mercên kontrolkirî de wekî faktorek girîng tête kirin ku ji destwerdanê dûr nekevin.
Maqûlteknîka aseptîkdema amadekirin û paqijkirina standardan û hilgirtina nimûneyan girîng e.Gowningpratîkê li derveyî alavên parastinê yên kesane yên normal laboratîf (PPE) hewcedarî ne xem e heya ku hilbera di bin ceribandinê de ji ber jehrîbûn an enfeksiyonê ramanên ewlehiya analîstê taybetî bixwaze.Glovesdivê bê TALC be, ji ber ku TALC dibe ku astên girîng ên endotoksîn hebin.Xwendevanên plakê, serşokên avê, û blokên germa hişkJi bo înkubasyona nimûneyê tê bikar anîn divê li ser rûngehek laboratîfê dûrî kelûpelên germkirinê, vehewandinê, û hewayê (HVAC), lerizînek girîng, û seyrûsefera laboratîfê be ku dikare bandorê li encamên testê bike.Dem û mercên girtina nimûneyêGer hewce be, divê were destnîşankirin û dûv re were belgekirin, da ku pê ewle bibe ku encamên testê yên rast di wextê jêhatî de bêne çêkirin.
Mînakî, heke laboratûar mînakek Avê ji bo Derzîlêdanê (WFI) an nimûneyek di pêvajoyê de werdigire, divê ew were sarinckirin an dikare di germahiya odeyê de bimîne, û heya kengê?Berî ceribandinê, tê pêşniyar kirin ku konteynir(ên) nimûneya seretayî bi têra xwe were tevlihev kirin berî ku aliqut(ên) testê ji bo ceribandina rasterast an jî jihevdeketina paşîn were rakirin.
Testa Endotoksîna Bakterî ya Bioendo, ceribandin tê de henerêbaza gêlbûna geltesta endotoxinê ûtesta mîqdar a endotoxinê, Rêbaza gêlê ya ceribandina testa endotoxinê tespîtkirina endotoksînê ya kalîte ye, van ceribandinan hewce dike ku malzemeyên pêvajokirina depîrojenkirinê ye, wek lûleyên reaksiyonê yên bê endotoksîn, lûleyên rijandinê û serişteyên bêpîrojen;Tespîtkirina endotoxinê ya mîqdar xwedan testa endotoksîna kromojen a kînetîk e, testa endotoksîna turbidimetrîk kînetîk heye, ev ceribandin hewce dike ku madeyên vexwarinê bi asta herî jor a endotoksînên kêmtir ji0,005EU/ml(0,001EU/ml), wek lûleyên bê endotoksîn, serişteyên bêpîrojen, û mîkroplateyên bêpîrojen, tewra rezevoka bêpîrojen jî.Bi awayê, heke dermankirina nimûneyan, konteynir divê şûşeya nimûneya bê endotoxin be.
Di ceribandina endotoxinê de, destwerdan dikare ji cûrbecûr çavkaniyan derkeve, wek mînak pêkhateyên matrixê yên nimûne, reagentên ceribandinê, an amûr.
Ji bo ku ji destwerdana ceribandinê dûr nekevin, tedbîrên jêrîn dikarin bêne girtin:
1. Amadekirina Nimûneyê: Amadekirina nimûneya rast ji bo ceribandina endotoxinê ya rastîn pêdivî ye.
Pêdivî ye ku matrixa nimûneyê bi tevahî were ceribandin û xweşbîn kirin da ku hevahengiya bi ceribandina endotoxin re misoger bike.
Bi taybetî, maddeyên astengdar ên wekî lîpîd û proteîn divê bi karanîna teknîkên guncav ên wekî filtasyon an santrîfugasyonê werin rakirin an kêm kirin.
2. Kontrolên Erênî û Neyînî: Pêwîst e ku kontrolên erênî û negatîf di vekolînê de werin girtin da ku çavdêriya destwerdanê bikin.
Kontrolên erênî fonksiyona testê piştrast dikin, di heman demê de kontrolên negatîf her qirêjbûn an destwerdana ji pêkhateyên ceribandinê tespît dikin.
3. Kontrola Kalîteyê: Divê kontrolkirina kalîteyê li ser hemî reagents, amûr û ava ku di ceribandinê de têne bikar anîn bêne kirin.
Ev piştrast dike ku reagent ji gemariya endotoxin azad in û rast dixebitin.
4. Standardîzasyon: Divê azmûn were standardîzekirin da ku hemî encam berawird û dubare ne.
Ev di nav xwe de karanîna kelek standard ji bo kalibrkirina ceribandinê û karanîna teknîkên standardkirî yên ji bo amadekirina nimûne, inkubasyon û tespîtkirinê vedihewîne.
5. Verastkirin: Pêdivî ye ku vekolîn were pejirandin da ku bicîh bikin ku ew taybetî, hesas û pêbawer e.
Ev tê de ceribandina cûrbecûr nimûneyan, di nav de yên ku têne zanîn ku endotoxin dihewîne, ji bo destnîşankirina rast û rastbûna ceribandinê pêk tîne.
Bi şopandina van tedbîran, destwerdan dikare kêm bibe, û ceribandina endotoxinê ya rast dikare were bidestxistin.
Dema şandinê: Dec-01-2022
