Bi arîkariya Bioendo, yekem hilbera derziyê ya pejirandî ya GMP ya Chinaînê, karanîna YE pejirand û li bazara YE hate destpêkirin.

Di dawiya sala 2019-an de, serpêhatiya taca nû tund bû.Di Kanûna 2020-an de, vakslêdana virusa taca nû ya neçalakkirî ya ku ji hêla pargîdaniyek biyodermaceutîkî ya naskirî ve hatî çêkirin û hilberandin 86% li dijî enfeksiyona vîrusê bi bandor bû, û rêjeya veguheztina antîpodê ya bêbandor %99 bû, ku dikare 100% pêşîlêgirtinê be.bûyerên giran û giran ên COVID-19.Vakslêdanê di Îlonê de li welatek destûrnameya karanîna acîl wergirt da ku karmendên bijîjkî yên ku li eniyên pêşîn ên serhildanê şer dikin biparêzin.Dezgehek pejirandî û birêkûpêk a dermanê neteweyî bi fermî sertîfîkaya GMP ya YE ji bo derziya neçalakkirî ya nû ji pargîdaniya biyodermaceutîkî re derxist.Ev yekem hilbera derziyê ye ku ji bo karanîna li Yekîtiya Ewropî û GMP di dîroka Chinaînê de pejirandî hatî pejirandin, gavek nû avêt da ku derziya taca nû ya Chinaînê bibe hilberek giştî ya cîhanî.Ji bo ku bi rastî bandora sterilîzasyona germa hişk û depîrojenkirina xeta hilberîna vakslêdana şûşeyê nîşan bide, pargîdaniya me pêvajoyek hilberînek yekta bikar tîne da ku 2ml, 3ml û taybetmendiyên din ên heman celebê şûşeya şûşeyên ku di hilberîna biyoderman de têne bikar anîn xweş bike. şîrket.Bakteriya berxwedêr a germahiya bilind Nîşana Endotoxinê (nîşana endotoxinê ya sterilîzekirî ya germahiya hişk ECV), ku hewcedariyên hilberîna hilberên derziyê çareser dike.Pargîdaniya me di pêvajoya lêkolîn û pêşkeftina vakslêdana taca nû ya neteweyî, hilberandin, kontrolkirina kalîteyê, û tespîtkirina endotoxin de para me kiriye.